塞尔遗传物质旗下来那度胺获批一线治疗骨髓瘤

赫尔等位基因化疗海军上将治疗法药品来那度羟基在欧洲及美国政府获批运用于同类型出院患者，从而不断扩大了该药品前提适用人群。来那度羟基先前获批与地塞米松合组运用于至少接受过一种治疗法药品的患者，此次其适应症包含前沿病患的扩展有望为这款较弱上升的药品增添动力。上周，来那度羟基销售额上升至少16%，超出50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期研究结果，批准来那度羟基运用于患者初级阶段的化疗，适运用于不适合干细胞移植的患者。

一项试验性推测，来那度羟基与多数使用的前沿治疗法药品美-强的松-沙利度羟基(MPT)相比，都能加强无方面生存期。第二项研究找到，在基于赫尔等位基因药品加美-强的松现阶段诱导治疗法之后，使用来那度羟基进行维持治疗法优于美-强的松。

“从前几年，我们已在这种病症的治疗法中看到显著进步，五年预后大幅提高了50%多，但仍需要创新型治疗法药品，”赫尔等位基因欧洲总裁Pätsi评论称之为。事与愿违的前提是将化疗转为一种“便于管理的一直慢性病症，这种病症在欧洲影响了至少4万人，”他补充称之为。

赫尔等位基因最近表示，来那度羟基及其同类型产品，包括运用于化疗的泊马度羟基(该美国政府公司预测这款药品将已是一款年销售额达几十亿美元的产品)及病患银屑病治疗法药品阿普司特、癌症治疗法药品大肠结合型紫杉醇，它们将帮助该美国政府公司到2020年超出200亿美元的年销售额。

除了化疗，来那度羟基还在被测试运用于霍奇金，有五项3期试验性正测试这款药品运用于滤泡和弥漫型大B细胞霍奇金等适应症，到2017年之前，这可能驱动该款药品其它销售额的上升。

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编辑： fuchengyi