临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道抗抑郁药较严重

XenoPort Corporation的银屑病口服虽然在中的期阶段研究给予部份成功，但其平庸出胃肠道相关的不良反应显现几率更高。该Corporation通过一个电话才会议公布了研究结果，指为有三分之一的患者因为不良反应中的止治疗，该Corporation股价在经历证券交易所前 19% 的涨幅后在常规融资显现大幅暴跌。

该Corporation声指为，在该口服 XP23829 的次测试的，口服组慢开放性皮肤病症患者显现头痛的不良反应是 22-40%，而口服组则为 15%。Corporation指为，胃肠道事件，其中的均有麻木，腹痛，抽搐等，是最类似的不良反应。

Cowen Corporation的分析员 Schmidt 对此书评指为，XenoPort 看来只能冲击这两项的标准银屑病治疗口服，但应该停止可用受限的资源。分析员指为，对比其它口服，XP23829 的平庸并没有引人注意的优势，如这是 Celegene Corporation往年批复的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的开放性疾病硬化症口服。

XenoPort Corporation声指为，预料将在六月开始晚期临床试验，并将在全球仅限于促使合作关系，推进该口服口服的转变。

银屑病是最普遍的自身免疫开放性病症之一，但却难以治疗，患者的皮肤才会变厚，显出红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国国立医疗保健研究中的心的有约，这种病症才会影响 2.0-2.6% 的美国人口，而土著的发病率更高。大约 15% 的银屑病患者就此可能才会转变为银屑病开放性肌腱炎，或其他肌腱情况。

XenoPort 声指为，800 mg 和 400 mg 两种剂量的口服可以增加银屑病的严重素质。

美国食品和口服管理局在本年度初批复了博拉的注射剂 Cosentyx 用于治疗银屑病。礼来正试图开发的口服 Ixekizumab 也用于治疗这种病症。加拿大的 Valeant 医药Corporation购买了阿斯利康的晚期阶段银屑病口服 brodalumab 的营销使用权，安进Corporation曾在五月中的止了该口服。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的的总金额下降 25%，至其本年度最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华