现在,对连续性癌的男同性恋的治疗模式为高风险一组成员,将病征分别为及早监测(AS)和确定性治疗两类。运用于特异性蛋白质(PSA)准确度用来分割AS与确定性治疗,在各不相同的续作除此以外非常大差异。在某些大型AS续作中,PSA>10 ng/ml用来排除非AS男同性恋。PSA的平方根也是导致病人和医生对AS焦虑的一个因素。
及早监测(AS)公认是低高风险癌男同性恋病征的首选拟议。现在的手册将特异性蛋白质(PSA)10-20ng/ml,或低容量外科手术格里森基准组成员(GG)2作为构造,在一定程度上判别了有利的中危病症,并建言对这一高风险子类的一些男同性恋可以考虑采用AS。
近期,来自美国政府的深入研究人员在《Prostate Cancer P D》上社论,核查了中危癌病征及早监测后的流行病学结果。
深入研究之外了26548名接受AS经营管理的男同性恋,年龄
结果发现,在1731名身患GG 1病症和PSA 10-20 ng/mL的男同性恋中,382人(22.1%)长期存在妨碍流行病学,而在8367名GG 2和PSA
PSA准确度和外科手术基准组成员预测RP时妨碍流行病学的多变量逻辑回归数据分析
综上所述,他们的结果赞同将AS标准更多地运用于到正确地所选的PSA 10-20 ng/ml和GG 1病症的男同性恋。
原始出处:
Peter E Lonergan , Chang Wook Jeong , Samuel L Washington 3rd et al. Active surveillance in intermediate-risk prostate cancer with PSA 10-20 ng/mL: pathological outcome ysis of a population-level database. Prostate Cancer P D. Sep 2021
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