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在非传染性疾病（NCDs）里，2型高血压（T2DM）极为流行，存活率在当今世界仅限于以惊人的速度持续上升。T2DM还可能会大大缩减心血管，截肢，里风，心血管（CVD），肾脏和肝脏疾病以及生活质存量低下的不确认性。因此，识别和管理可扭曲的T2DM生命危险环境因素是传染病和减低该病存活率的关键步骤。平仅有年龄、性别、基因突变、种族、生活方式、耐性活动、教育和饮茶排泄是T2DM的重要生命危险环境因素。

既往多项研究课题提示，午餐营养物质排泄可能会与食欲有关。锌是一种营养物质，在脊椎和牙齿的卫生发育里起着关键人物;然而，最近的确实指出锌的非脊椎功能性。排泄这种营养物质可能会会扭曲里风、CVD，结直肠癌和癌，多发性硬化关节炎、、耐存量毁损、雌激素反击、肝功能性和 T2DM的不确认性。最近的一项控制系统高度评价还指出，必需锌可能会对超重和心血管受测者的高密度脂蛋白胆(LDL-c)和高密度脂蛋白胆(HDL-c)有保护起着。

现在的一些研究课题证明，较高的午餐CaDHA与男性和女性T2DM不确认性减低纯着涉及。然而，其他一些研究课题确认，数在男性里不存在明纯人关系，在较厚卫生的为数众多体里或仍未发现与T2DM或肝功能性不存在明纯涉及性。同样，在心血管和肾移植高血压里，饮茶锌DHA与肝功能性或T2DM错综复杂不会观察到纯着人关系。Dong等人对2012年之后发表格的6项必要性研究课题透过了控制系统回顾和meta控制系统性，确认了较厚卫生午餐锌DHA与T2DM错综复杂的人关系。他们证明，锌DHA可能会与2型高血压的不确认性有关，但这种人关系举例来说镁DHA，促使缩减镁DHA后，这种人关系趋于毫无意义。由于不稳定性存量（n = 7）数存量极多，他们也能够透过亚组控制系统性和人才辈出紧接著。2012年之后，其他几项针对貌似卫生的大都儿童的报告分析了这种涉及性。这些研究课题大都是必要性字段研究课题和对大为数众多体字段基线的向外报告或控制系统性，但他们的发现不存在不一致性。因此，我们透过了控制系统高度评价和人才辈出控制系统性，以确认较高的午餐锌DHA是否与T2DM /肝功能性的不确认性高有关。口服-重排控制系统性也用于检查离散和非离散人关系。

如由此可知1标明，最终本控制系统高度评价和人才辈出控制系统性扩展到了8项字段研究课题和9项向外研究课题。确实主体通过GRADE方式透过分析。紧密结合必要性字段研究课题的不稳定性存量，除此以外255，744名大都儿童口。

下述的报告的详细信息如表格2标明。共计报告了301，116人午餐CaDHA与异常恒定错综复杂的人关系。午餐CaDHA的分析是通过在12份报告结果里可用粪便kHz问卷（FFQs），在4项报告里可用粪便召回和在上一项研究课题里可用粪便历史纪录来透过的。扩展到的9项研究课题将T2DM作为上集，其他研究课题报告结果了肝功能性（HBG）或肝功能性（平常食欲（FBG）≥100或110 mg / dL）作为目标上集。15项研究课题报告了总体卫生为数众多体，数对心血管高血压和肾移植受者透过了2项向外报告。13项报告可用随机抽样方式来可选择其参加者，因此他们的受测者亦然格了一般成年为数众多体;而其他4人不会随机可选择他们的应有。17项研究课题里有15项被扩展到与T2DM/肝功能性涉及的次于与略高于午餐CaDHA的人才辈出控制系统性里，而其余2项研究课题则扩展到报告结果离散人关系的（一个字段和一个向外研究课题）离散口服- 重排控制系统性。在扩展到的研究课题里，12项研究课题的得分为8分或以上。

1、必要性字段研究课题里次于与略高于午餐CaDHA和T2DM的人才辈出控制系统性结果总共计有7项字段研究课题控制系统性很强标志性的为数众多体（除此以外255，744名幼体）。报告结果，与锌DHA略高于的为数众多体相对来说，锌DHA次于的为数众多体患病T2DM的不确认性减低了18% （RR：0.82;95%CI：0.74，0.92）。然而，研究课题错综复杂的互补是里等的（I2= 53.6，PQ 验证= 0.02）。因此，根据研究课题一处（亚洲区与非亚洲区生产者）透过亚组控制系统性;亚洲区亚组（I2= 0.0，PQ 验证= 0.57）和非亚洲区亚组（I2= 0.0，PQ 验证= 0.63） 的研究课题间互补仅有被除去。然而，锌DHA与T2DM人关系数在亚洲区生产者明纯（RR： 0.75;95% CI： 0.69， 0.82），在非亚洲区地区不会明纯人关系（RR： 0.98; 95% CI： 0.87， 1.11）(由此可知2)。还根据其他参杂环境因素透过了促使的亚组控制系统性，报告结果在表格3。在平仅有平仅有年龄≥50岁的参加者和发展里生产者的女性亚组、高质存量研究课题、镁DHA缩减报告里，较高的午餐锌DHA与高的T2DM不确认性很强保护性关联。然而，在这些亚组里，互补始终明纯。此外，领域元紧接著控制系统性指出，参加者的平仅有平仅有年龄（β = − 0.014，P = 0.02，I2剩余= 0.0%）和研究课题一处的南半球（β = 0.024，P = 0.03，I2剩余= 17.92%）将有助于总体估计;然而，经线（β = −0.002， P = 0.40， I2剩余= 51.51%）和扩展到研究课题的质存量（β = − 0.019，P = 0.85，I2剩余= 58.01%）对拆分RR不会明纯阻碍。此外，诱因控制系统性指出，不会一个合格的研究课题阻碍结果。根据漏斗由此可知自旋和Begg筛选(P = 0.67)、Egger筛选(P = 0.83)结果，无发表格偏倚不存在。

2、必要性研究课题里午餐CaDHA和T2DM/肝功能性的口服-重排人才辈出控制系统性结果很强标志性为数众多体的8个字段有资格透过离散口服-重排控制系统性。研究课题结果指出，午餐锌DHA每缩减300、600和1000 mg/d, T2DM/肝功能性的不确认性就会明纯减低7%、13%和20% (RR: 0.93;95% ci 0.89, 0.98)， (rr: 0.87;95% CI 0.79, 0.97)和(RR: 0.80;95% CI 0.67, 0.95)。然后，我们排除了Beydoun等的研究课题，慎重考虑肝功能性作为结果;对7项字段研究课题(除此以外255,744名参加者和13,531唯T2DM病唯)的控制系统性结果纯示，午餐锌DHA每缩减300 mg/d，与T2DM不确认性减低7%纯着涉及（RR：0.93;95%CI 0.87，0.98）;此外，锌DHA每缩减600和1000 mg/d, T2DM发病不确认性可分别明纯减低14%和23% [(RR: 0.86;95% CI 0.76, 0.96)和(RR: 0.77;95% CI 0.64, 0.94)]。此外，对7个必要性字段研究课题(除此以外255,744名参加者和13,531唯T2DM高血压)的非离散口服-重排控制系统性结果纯示，午餐锌DHA与T2DM错综复杂不会明纯涉及性(P非离散= 0.21)(由此可知4)。午餐锌DHA的临界值不稳定性大约为750 mg/天;因此，当午餐锌DHA从起码缩减到750毫克/天时，T2DM不确认性的减低幅度极大。然而，锌DHA至少750毫克/天，不确认性早已减低。

3、向外研究课题里次于与略高于午餐锌DHA和 T2DM/肝功能性的 meta 控制系统性结果8项向外研究课题（除此以外40，614名受测者）的meta控制系统性指出，午餐锌DHA与T2DM/肝功能性发生率错综复杂不会明纯人关系（OR：0.88;95%CI：0.73，1.06）。慎重考虑明纯的研究课题间互补（I2= 69.5，PQ 验证<0.001），我们透过了基于性别的亚组控制系统性。尽管在男性(I2 = 0.0, PQ-test = 0.93)和两性(I2 = 39.4, PQ-test = 0.19)里除去了互补，但在这些亚组里不会明纯的涉及性[(OR: 1.08;95%CI:0.91,1.27)，(OR:0.69;95%CI:0.13,3.83)。然而，在女性里，较高的锌DHA与T2DM/肝功能性发生率减低34%明纯涉及(OR: 0.66;95% CI: 0.50, 0.88)，该亚组无明纯互补(I2 = 55.6, PQ-test = 0.06)(由此可知5)。基于其他参杂环境因素透过亚组控制系统性，结果如表格4标明。在所有这些亚组里，除了一项可用粪便历史纪录问卷分析午餐DHA的研究课题，不会发现明纯的关联。多元紧接著结果纯示,受测者的平仅有平仅有年龄（β= 0.017，P = 0.25，I2剩余= 68.1%），南半球（β = − 0.015，P = 0.52，I2剩余= 64.33%），经线 （β = 0.002，P = 0.39，I2剩余= 71.36%）和扩展到研究课题的质存量（β = 0.086，P = 0.49，I2剩余= 71.69%）能够解释观察到的互补。根据诱因控制系统性，不会特定研究课题明纯阻碍总体估计。漏斗由此可知目测、Begg筛选(P = 0.24)和Egger筛选(P = 0.09)仅有无明纯发表格偏倚。

4、向外研究课题里午餐锌DHA和 T2DM/肝功能性的口服-重排人才辈出控制系统性结果我们对8项很强所需数据的向外研究课题(除此以外总计43,853名参加者和8,786唯T2DM/肝功能性高血压)透过了离散口服-重排控制系统性。午餐锌DHA缩减300、600或1000毫克/天与T2DM/肝功能性发生率错综复杂不会明纯的离散人关系[(OR: 0.99;95% ci: 0.96, 1.03);(OR:0.98;95% ci: 0.92, 1.06);和(OR: 0.98;95%CI:0.87,1.10)](必需由此可知。3、4和5)。然而,对4项很强3种或3种以上午餐锌水平的向外研究课题(除此以外8,214唯T2DM/肝功能性高血压的40,261名参加者)透过非离散口服重排控制系统性，发现两者不存在明纯的涉及性(pnon离散= 0.02)(必需由此可知6)。

综上，这项人才辈出控制系统性指出，在必要性字段研究课题里，与略高于并不一定相对来说，次于并不一定的CaDHA与T2DM不确认性减低纯着涉及。午餐CaDHA与T2DM错综复杂的这种负纯着人关系也在仅仅所有亚组里得到确认。此外，基于离散口服 - 重排控制系统性，午餐CaDHA每缩减300，600和1000（mg / d）分别与T2DM不确认性减低7%，14%和23%涉及。看来午餐CaDHA的临界值不稳定性大约为750毫克/天;当午餐CaDHA从起码缩减到750mg /天时，观察到T2DM不确认性的急剧减低。午餐CaDHA高于750 mg /天与T2DM不确认性错综复杂不会纯着人关系。然而，对向外研究课题的人才辈出控制系统性结果纯示，午餐CaDHA与T2DM/肝功能性关节炎错综复杂数在女性为数众多体里深褐色负明纯涉及性，在向外研究课题里不会明纯的离散人关系。

译文举唯：

Zahra Hajhashemy, et al. Dietary calcium intake in relation to type-2 diabetes and hyperglycemia in s: A systematic review and dose–response meta-ysis of epidemiologic studies.

Scientifc Reports | (2022) 12:1050 |